LAS ALTERACIONES CROMOSÓMICAS

Hoy en día tenemos numerosos medios para detectar a tiempo posibles alteraciones cromosómicas durante el desarrollo del feto. Esto es debido a los grandes avances de la ciencia,  la cual además,  nos permite observar posibles embriones que podrían dar lugar a niños con alguna patología. Es importante mencionar que la mayoría de los embriones afectados por anomalías cromosómicas no concluyen en embarazo o dan lugar a un aborto.

En estas alteraciones se puede dar  la pérdida o la ganancia de uno o varios cromosomas. Pueden estar afectados tanto cromosomas autosómicos (cualquier cromosoma que no sea sexual) como a cromosomas sexuales (X e Y). Existen diferentes tipos de alteraciones pero las más comunes son: 

La Monosomía: Es la pérdida de un cromosoma. Por lo que quedará un único cromosoma.

La Trisomía: Existencia de tres cromosomas específicos, en lugar de dos (que existirían en una situación de normalidad). El síndrome de Down es un ejemplo de trisomía, donde hay 3 copias del cromosoma 21.

Las alteraciones o anomalías  cromosómicas más frecuentes son:

Síndrome de Down (trisomía 21) 

Síndrome de Patau (trisomía 13)

Síndrome de Klinefelter (47, XXY) 

Síndrome de Turner (45, X) 

Mujeres XXX

 Hombres XYY 

El riesgo a que se desencadene alguna de estas anomalías cromosómicas va creciendo a medida que avanza la edad materna y como dijimos anteriormente muchos de estos embriones no producirán finalmente embarazo. Es por esta razón que la posibilidad de embarazo va disminuyendo considerablemente a partir de los 36 años de edad.

(Tabla y Gráfico de elaboración propia)

Espero que todo lo mencionado os sirva para haceros una idea sobre la importancia de la edad a la hora de quedarse embarazada, aunque no debe correr el pánico con esta razón, puesto que hoy en día muchas de estas enfermedades pueden ser detectadas a tiempo.

La información ha sido contrastada por El Centro de Medicina Embrionaria